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安装方法
质量良好的聚合物，失重不超过0*1%。这种失重是由于聚合物失去了少量儋分子聚合物及其它杂质而引起的，在較低的溫度下，如240°C下加热30—40小时后才达到此失重値，以后便不再增加（試驗进行了20G小时），这表明失重幷不是聚合物的分解。质量低劣的聚合物在270°C下加热5小时失重达0.2%以上（如0.5—0.6%)。长期加热时失重不断增加。显然，在这种情况下，鏈中，而引起了聚合物的部分分解。热稳定性低的聚合物是废品，在工业生产中是不允許的。在270%下，試驗热稳定性5小时后，結果表明有低分子杂质存在。在此溫度下繼續加热，会引起聚合物的逐漸分解，这点表現在分子量和失强溫度的降低方面。溫度升高，則分解速度。
例如在290°C下加热1〇小时，相当于对聚合物在300°G下加热作用5小时，这时失强溫度降低約10°〇,但是此后，分解則加速。譬如，在300°C下加热1〇小时后，失强溫度便会降低50°〇。茲将加工溫度和加热时間（用氟塑料-3的悬浮体制造薄膜时）的影响示于表14。初始失强溫度，°c°c間，分鉀溫度，公斤/厘米2e相对。艿——/在使用其它加工方法（如挤出、注压等）时，溫度和加热肘間也有这种影响。当加热到310—315°C时，氟塑料-3便开始分解。与金属接触时，特別是与鉄、銅、甚至鉻接触时，分解还会加速进行。在較高的溫度下加热，会导至聚合物的解聚，生成液态和蜡状的低分子不飽和聚合物。密度，晶体熔点，非晶形区的玻璃化溫度。
适用场景
具体案例
聚合物在受热或本身催化作用下发生解聚，结果导致甲醛气体的释放。聚合物分子端羟基遮蔽起来就可以削弱这种趋势。第二种，氧化剂攻击任意的位置也会导致聚合物解聚。抗氧剂的加人可以有效地防止解聚，另外，共聚也是一种有效的手段。第三种机理是聚甲醛分子链在酸酐作用下发生断裂。非常值得注意的是，除非清理干净，否则我们千万不能用加工过PVC的设备来加工聚甲醛，因为设备内很有可能残留有氯化氢气体。第四种机理是当温度高于270°C时聚合物发生热解聚。所以，我们要把加工温度控制在此温度以下，这样就可以有效地避免聚合物的解聚发生[15]。聚甲薛是一种高结晶性的聚合物，结晶度可以高达75%，熔点为与聚乙烯（PE)相比。
由于碳-氧单键比碳-碳单键更短，聚甲醛分子链可以堆砌得更紧密，因而，聚甲醛具有更高的熔点，也比聚乙烯要更硬一些。高结晶度赋予了甲醛聚合物良好的耐溶剂性。此聚合物基本上是线型的，相对分子质量为?110000[17]。聚甲醛树脂是一种热塑性工程塑料，具有很髙的强度和硬度，优良的耐疲劳性和尺寸稳定性，以及低摩擦系数和良好的耐热性[22]。聚甲醛树脂和尼龙相类似，但聚甲醛具有更好的耐疲劳性，更小的蠕，更髙的硬度以及更好的耐水性[1S?2〇]。但是，聚甲醛的耐據不如聚碳酸酯的好。如前所述，聚甲醛树脂具有优良的耐溶剂性，70°C以下尚未找到对它有效的溶剂。但是聚甲醛在有些溶剂中还是会溶胀的。剂一样是敏感的。
不能用在这些场合。尽管其碳-氧键是极性的，但它是平衡的并且与尼龙中的碳酰基比起来极性要小得多。因此，聚甲醛树脂具有相对较低的吸水性。少量的潮气吸人就可以使得聚甲醛溶胀和尺寸变形，但不至于通过水解导致聚合物解聚[12]。人们认为潮气对聚甲醛的影响比其对尼龙的影响要小得多。紫外线也可能会引起解聚，加人炭黑将会减少这种趋势。共聚物一般都具有相似的性能，但均聚物有较好的力学性能和较高的熔点，以及较差的热稳定性和较差的耐碱性[21]。均聚物和共聚物都要添加其他材料（如玻璃填料、含氟聚合物、芳族聚酰胺纤维等）、增韧剂和紫外线稳定剂[22]。聚甲醛与聚氨酯弹性体共混可以改善其韧性，而且也是可以加工的。聚甲醛树脂可以用注塑、吹塑和挤出设备加工。
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